اتفاقية لتطوير منصة فحوصات جينية للأطفال حديثي الولادة للكشف عن 500 مرض وراثي

في خطوة نوعية تعكس التقدم العلمي للمملكة العربية السعودية في مجال الطب الجينومي، تم توقيع اتفاقية تعاون بين مستشفى الملك فيصل التخصصي ومعهد رادي لطب الجينوم للأطفال، تهدف إلى تطوير منصة متقدمة لإجراء فحوصات جينية متطورة للأطفال حديثي الولادة.
وتهدف المنصة إلى الكشف المبكر عن نحو 500 مرض وراثي قابل للعلاج أو الوقاية، الأمر الذي يمثل نقلة نوعية في التشخيص الطبي المبكر، ويسهم في إنقاذ حياة الأطفال وتحسين جودة الرعاية الصحية المقدمة لهم.
وتأتي هذه المبادرة ضمن جهود المملكة لتبني تقنيات الذكاء الاصطناعي والتحليل الجيني في المجال الطبي، بما يعزز مكانتها الإقليمية والعالمية في مجال الرعاية الصحية والبحث العلمي.
وتتميز المنصة بقدرتها على تحليل الشيفرات الوراثية بدقة عالية لتحديد الاضطرابات الجينية مبكرًا، بما يمكّن الأطباء من التدخل العلاجي في الوقت المناسب وتجنب مضاعفات الأمراض الوراثية.
وأكد الطرفان أن الاتفاقية تمثل خطوة رائدة نحو تحقيق مستهدفات رؤية السعودية 2030 في بناء نظام صحي قائم على المعرفة والابتكار، ودعم الجهود الوطنية في تعزيز الطب الوقائي.
كما ستسهم هذه الشراكة في بناء قاعدة بيانات وطنية للأمراض الجينية، لتكون مرجعًا علميًا يسهم في تطوير السياسات الصحية المستقبلية داخل المملكة.

عن admin

شاهد أيضاً

إنجاز طبي يرسخ مكانة المملكة عالميًا.. ابتكار تقنية حديثة لعلاج سرطان عنق الرحم بالتدخل الإشعاعي دون تخدير أو جراحة بـ”طبية مكة”

أعلنت مدينة الملك عبد الله الطبية بمكة المكرمة عن ابتكار تقنية طبية جديدة لعلاج سرطان …